濕樣品在進(jìn)入掃描電鏡之前必須脫水，否則在高真空下水分會迅速蒸發(fā)，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)塌陷、破裂或表面形貌失真。不同干燥方式會直接影響微觀結(jié)構(gòu)的保真度。

一、自然風(fēng)干或烘干

這是最簡單但破壞最大的方法。水在常壓下蒸發(fā)會產(chǎn)生表面張力，導(dǎo)致薄膜、凝膠、多孔結(jié)構(gòu)發(fā)生塌陷、收縮、卷曲或開裂。例如水凝膠會整體收縮；生物細(xì)胞表面會凹陷；納米纖維膜會相互粘連。這種方法適用于非精細(xì)結(jié)構(gòu)的金屬、陶瓷碎片等，但不適合保持微觀原貌。

二、乙醇梯度脫水 + 常壓干燥

常用于生物組織、植物葉片、聚合物等。乙醇替換水后，表面張力降低，因此形變小于直接風(fēng)干。但在最終乙醇蒸發(fā)階段仍會產(chǎn)生一定收縮和皺縮。對具有孔隙、細(xì)胞結(jié)構(gòu)、柔性表面的小尺度樣品仍可能造成形貌變形。

三、臨界點(diǎn)干燥（CPD）

這是最能保持真實微結(jié)構(gòu)的方法。通過液態(tài) CO? 替換乙醇，再在臨界點(diǎn)轉(zhuǎn)變時消除界面張力，因此基本不會產(chǎn)生收縮或塌陷。對多孔材料、水凝膠、生物細(xì)胞、納米纖維等結(jié)構(gòu)保真度最高，幾乎保留原始形貌。

四、冷凍干燥（Freeze-drying）

先將樣品快速冷凍，再在低溫真空下升華冰。升華過程幾乎無界面張力，因此對微結(jié)構(gòu)的破壞較小，但若凍結(jié)速度較慢會形成冰晶，可能擠壓細(xì)微結(jié)構(gòu)（如納米孔、細(xì)胞膜），造成膨脹、凹陷或局部破損。

五、溶劑置換與化學(xué)固定對微結(jié)構(gòu)的影響

為了減少表面張力，一些樣品使用乙醇、異丙醇、HMDS等替代水。HMDS 蒸發(fā)時界面張力很低，比自然風(fēng)干更能保持微結(jié)構(gòu)，但仍不如 CPD 穩(wěn)定。化學(xué)固定（如戊二醛）可以保持細(xì)胞形態(tài)，但可能改變表面柔軟程度，使觀察到的表面微凸、膜厚度略有偏差。