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為什么掃描電鏡EDS譜圖中會出現(xiàn)假峰或偽峰?

日期:2025-04-30

掃描電鏡(SEM)中的能譜分析(EDS)中出現(xiàn)假峰(artifact peaks)或偽峰(spurious peaks),可能由以下幾類原因引起:

1. 高能激發(fā)引起的伴隨峰(Sum Peaks)

當兩個或多個 X 射線幾乎同時被探測器接收時,其能量會“疊加”成一個新的峰值。

例如:兩個 Fe 的 Kα 射線疊加,可能產(chǎn)生一個新峰,位置在其能量的兩倍處。

常在強信號樣品或高束流下出現(xiàn)。

2. 逃逸峰(Escape Peaks)

探測器中的 Si 原子被入射的高能 X 射線激發(fā),導致自身發(fā)出 Si Kα(約1.74 keV)X 射線逃逸出去。

結果:實際入射能量減去 Si 的1.74 keV,出現(xiàn)一個“偏低”的偽峰。

常見于高能峰附近,如 Cu 或 Mo 出現(xiàn)逃逸峰。

3. 熒光激發(fā)的偽峰

當樣品發(fā)出的 X 射線激發(fā)到腔體內(nèi)其它材料(如樣品臺、探測器窗口、針頭)時,這些材料可能也會發(fā)出 X 射線信號。

比如:樣品臺為銅,可能出現(xiàn) Cu 的信號峰。

4. 后散射電子或次級電子干擾

如果樣品表面導電性差或電荷積累,可能導致電子散射異常,引起譜圖中奇怪的峰值或基線抖動。

通常配合導電涂層或降低加速電壓可減少這類干擾。

5. 軟件識別或背景扣除算法誤判

部分自動識別軟件在峰形分析中可能將背景擾動誤識為元素峰。

特別是信噪比較低或譜圖質(zhì)量較差時。

6. 污染或殘留物引起的誤峰

例如:樣品中殘留 C、O、Na、Cl 等元素,可能引入譜圖中并非目標的雜峰。

通常出現(xiàn)在樣品未經(jīng)清洗或準備過程不當時。

如何判斷是否為假峰:

觀察峰的位置是否與實際元素特征 X 射線不符。

多次采集、換樣品或區(qū)域比對譜圖是否一致。

檢查是否為設備內(nèi)部常見偽峰(如 Si、Cu、Al 等)。

使用標準樣或參考譜對比。


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作者:澤攸科技


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