掃描電鏡中樣品的浸沒和干燥處理方法
日期：2024-10-17
在掃描電子顯微鏡（SEM）中，樣品的浸沒和干燥處理方法對成像質量至關重要，尤其是對于生物樣品、聚合物和其他易受損的材料。以下是兩種主要的處理方法及其步驟。
1. 浸沒處理
浸沒處理通常用于保護樣品的結構，特別是在觀察濕潤或生物樣品時。常見的浸沒方法包括：
化學固定：
使用固定液（如戊二醛、福爾馬林）浸泡樣品，以固定其細胞結構。
固定后，樣品需清洗以去除多余的固定劑。
快速冷凍：
將樣品迅速浸入液氮或液態丙烷中，以避免水分蒸發造成的損傷。
該方法可保持樣品的原始形態和水合狀態。
水合處理：
對于某些水凝膠樣品，可以直接在水中進行處理，保持其水分以防變形。
2. 干燥處理
干燥處理用于去除樣品中的水分，以減少電子束造成的損傷。常見的干燥方法包括：
臨界點干燥（CPD）：
適用于水分含量較高的樣品。通過逐步升溫和增加壓力，將水分轉變為氣體而不形成冰晶。
使用臨界點干燥裝置進行干燥，能夠有效保持樣品的結構。
超臨界干燥：
采用超臨界二氧化碳代替水，樣品在超臨界狀態下干燥，避免了液體和氣體轉變時的結構損傷。
噴霧干燥：
對某些生物樣品，可以通過噴霧法快速去除水分，以避免熱損傷。
凍干（Lyophilization）：
通過冷凍后在真空環境中升華水分，這種方法適合長時間保存生物樣品。
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作者：澤攸科技